Краткое описание наследственных заболеваний
По порде Басенджи (Bassenji; Congo Dog)
Выписка из справочника по породе БАСЕНДЖИ
Сокращения:
Р - рецессивное заболевание,
Д - доминантное,
Н - тип наследования не известен,
X- сцепленное с полом,
П - полигенное,
НП - неполное доминирование, неполная пенетрантность,
< - проявление до данного возраста,
> - проявление после данного возраста
Алиментарные заболевания (пищеварительная система):4, 7, 17, 18, 22;
Заболевания эндокринной системы собак: 5Б;
Заболевания кроветворной и лимфатической систем (КЛ):31, 36;
Заболевания кожи и слизистых оболочек:37, 63;
Заболевания нервной системы 19Б, 27В;
Глазные болезни (ГЛ):53, 8Б, 11Д, 13, 15, 20, 38, 41Б, 52;
Заболевания репродуктивной системы :2;
Заболевания скелета 7, 13У, 20, 40;
Заболевания мочевыделительной системы :5, 11
· Заболевания пищеварительной системы у собак
4- Лимфангиэктазия басенджи. Симптомы: периодическая диарея, потеря веса и/или распухшие оральные лимфоузлы. 40.
Н/ < 6 мес
7- Хронический неспецифический гастрит: хроническая рвота, вызванная принятием пищи или питьем.
иногда Н/ < 1 года
17 Энтеропатия басенджи (лимфоцитарно-плазмоцитарный энтерит). Симптомы: варьируют в начале заболевания, диарея, рвота и потеря веса. Смерть через 2-3 года после начала заболевания.
Н/ < 4 лет
18- Кишечная лимфангиэктазия. Симптомы: потеря аппетита, жидкость в брюшной полости, вздутие нижнего отдела кишечника, диарея.
Р/<6мес.
Энтеропатия с потерей белка. Симптомы могут включать рвоту, диарею, потерю веса и обезвоживание.
Н/ < 2 лет
· Заболевания кроветворной и лимфатической систем
Аномалия Пельгера-Хюэта. У гетерозигот нейтрофилы функционируют нормально. Гомозиготы часто мертворожденные.
Д /< 6 мес
Недостаточность пируваткиназы (РК). Отсутствие или низкая концентрация этого фермента, необходимого для образования эритроцитов, приводит к развитию анемии.
Р/ < 1 года
· Заболевания кожи и слизистых оболочек
Паховая грыжа: выпячивание кожи в области пахового кольца, которое может содержать внутренние органы; мошоночная грыжа - частный случай паховой.
Р или П/<6 мес.
Пупочная грыжа: выпячивание кожи на животе, в котором могут находиться внутренние органы брюшной полости. Иногда проходит без лечения
Р или П/<6 мес.
Заболевания нервной системы
Эпилепсия. Припадки, обычно следующие один за другим
Р Н/>1 года
Гликогеноз (болезнь накопления гликогена): группа заболеваний, обусловленных недостаточностью ферментов, участвующих в разложении гликогена. Симптомы варьируют, но обычно наблюдается мышечная слабость, сердечные нарушения, гемоглобинурия, неврологические признаки, смерть. Лечения нет
Тип VII (недостаточность фосфофруктокиназы) Р/< 12 мес. .
· Глазные болезни
Увеодерматологический синдром (синдром Фогта-Коянаги-Харады): потеря пигментации вокруг глаз, носа, подушечек (витилиго) и волос (преждевременное поседение), глазные боли вследствие увеита
Н/< 3 лет
Аномалия глаз колли: различные дефекты сосудистой оболочки, сетчатки, глазного нерва, способные вызвать отслоение сетчатки и слепоту.
Н/с рожд.
Дистрофия роговицы. Симптомы: помутнение роговицы, нарушающее зрение, без воспалительного процесса. Обычно начинается с отложения липидов в строме роговицы. У разных пород начинается в разном возрасте.
Р Д Х-Р П Н/варьирует
Бельмо роговицы: белые бляшки, развивающиеся на поверхности роговицы.
Р/<2лет
Дистрихиазис: неправильное расположение ресниц (двойной ряд), вызывающее раздражение глаз.
Н/< 6 мес
Заворот века (энтропия): веко завернуто внутрь, в результате ресницы трут глазное яблоко
Н/<1 года
Персистирующая зрачковая перепонка (дисгенез мезодермальный): нарушение нормальной регрессии кровеносного сосуда передней камеры. Зрение или ослаблено, или наступает полная слепота.
Н/< 3 мес.
Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA): дегенерация клеток сетчатки, приводящая к слепоте.
Р Н/ варьирует
· Заболевания репродуктивной системы
Крипторхизм: неопущение яичек. Может быть одно- или двустронним, яички могут опускаться в мошонку и снова уходить
Р Н/< 3 мес.
· Заболевания скелета
7 Ограниченный кальциноз: отложение кальция в коже и подкожной клетчатке. Н/< 1 года
13 Карликовость (остеохондродисплазия, хондродисплазия, ахондродисплазия, псевдохондродисплазия, энхондродистрофия). Это нарушение скелета представляет разнородную группу заболеваний. При сравнении разных пород трудно определить, какие заболевания имеют одну этиологию, а какие разную. В этом списке карликовость у разных пород приведена как отдельные заболевания. Объединены только те заболевания, про которые точно известно, что они имеют одинаковую этиологию у разных пород или если вообще нет информации для характеристики заболевания. Карликовость - это нарушение, приводящее к уменьшению размера собаки по сравнению с нормальным для породы. Могут быть, а могут отсутствовать физические нарушения. Уменьшение может быть пропорциональным или непропорциональным.
Тип У. Не определенная более подробно карликовость Н/<6 мес.
20 Дисплазия тазобедренного сустава: нарушение образования впадины тазобедренного сустава, приводящее к хромоте
П/< 2 лет
40 Незаращение родничка: дорзальное черепное отверстие может оставаться открытым, закрываясь позже, чем ожидается для собак данной породы. У некоторых животных родничок не зарастает совсем. Клинических симптомов, связанных с этим дефектом нет, если не происходит травма.
Н/с рожд.
· Заболевания мочевыделительной системы
- Синдром Фанкони. Симптомы: повышенная жажда и полиурия, мышечная и суставная боль, заметная протеинурия.
Н/< 6 мес.
