Краткое описание наследственных заболеваний
По порде Басенджи (Bassenji; Congo Dog) Выписка из справочника по породе БАСЕНДЖИ
Сокращения:
Р - рецессивное заболевание,
Д - доминантное,
Н - тип наследования не известен,
X- сцепленное с полом,
П - полигенное,
НП - неполное доминирование, неполная пенетрантность,
< - проявление до данного возраста,
> - проявление после данного возраста
Алиментарные заболевания (пищеварительная система):4,
7, 17, 18, 22;
Заболевания эндокринной системы собак: 5Б;
Заболевания кроветворной и лимфатической систем
(КЛ):31, 36;
Заболевания кожи и слизистых оболочек:37, 63;
Заболевания нервной системы 19Б, 27В;
Глазные болезни (ГЛ):53, 8Б, 11Д, 13, 15, 20, 38, 41Б,
52;
Заболевания репродуктивной системы :2;
Заболевания скелета 7, 13У, 20, 40;
Заболевания мочевыделительной системы :5, 11
·
Заболевания пищеварительной системы у собак
4- Лимфангиэктазия басенджи. Симптомы: периодическая диарея,
потеря веса и/или распухшие оральные лимфоузлы. 40.
Н/ < 6 мес
7- Хронический неспецифический гастрит: хроническая рвота,
вызванная принятием пищи или питьем.
иногда Н/ < 1 года
17 Энтеропатия басенджи (лимфоцитарно-плазмоцитарный
энтерит). Симптомы: варьируют в начале заболевания, диарея, рвота и потеря
веса. Смерть через 2-3 года после начала заболевания.
Н/ < 4 лет
18- Кишечная лимфангиэктазия. Симптомы: потеря аппетита,
жидкость в брюшной полости, вздутие нижнего отдела кишечника, диарея.
Р/<6мес.
Энтеропатия с потерей белка. Симптомы могут включать рвоту,
диарею, потерю веса и обезвоживание.
Н/ < 2 лет
·
Заболевания кроветворной и лимфатической систем
Аномалия Пельгера-Хюэта. У гетерозигот нейтрофилы
функционируют нормально. Гомозиготы часто мертворожденные.
Д /< 6 мес
Недостаточность пируваткиназы (РК). Отсутствие или низкая
концентрация этого фермента, необходимого для образования эритроцитов, приводит
к развитию анемии.
Р/ < 1 года
·
Заболевания кожи и слизистых оболочек
Паховая грыжа:
выпячивание кожи в области пахового кольца, которое может содержать внутренние
органы; мошоночная грыжа - частный случай паховой.
Р или П/<6
мес.
Пупочная
грыжа: выпячивание кожи на животе, в котором могут находиться внутренние органы
брюшной полости. Иногда проходит без лечения
Р или П/<6
мес.
Заболевания нервной системы
Эпилепсия. Припадки, обычно следующие один за другим
Р Н/>1 года
Гликогеноз (болезнь накопления гликогена): группа
заболеваний, обусловленных недостаточностью ферментов, участвующих в разложении
гликогена. Симптомы варьируют, но обычно наблюдается мышечная слабость,
сердечные нарушения, гемоглобинурия, неврологические признаки, смерть. Лечения
нет
Тип VII (недостаточность фосфофруктокиназы) Р/< 12 мес. .
·
Глазные болезни
Увеодерматологический синдром (синдром
Фогта-Коянаги-Харады): потеря пигментации вокруг глаз, носа, подушечек
(витилиго) и волос (преждевременное поседение), глазные боли вследствие увеита
Н/< 3 лет
Аномалия глаз колли: различные дефекты сосудистой оболочки,
сетчатки, глазного нерва, способные вызвать отслоение сетчатки и слепоту.
Н/с рожд.
Дистрофия роговицы. Симптомы: помутнение роговицы,
нарушающее зрение, без воспалительного процесса. Обычно начинается с отложения
липидов в строме роговицы. У разных пород начинается в разном возрасте.
Р Д Х-Р П Н/варьирует
Бельмо роговицы: белые бляшки, развивающиеся на поверхности
роговицы.
Р/<2лет
Дистрихиазис: неправильное расположение ресниц (двойной
ряд), вызывающее раздражение глаз.
Н/< 6 мес
Заворот века (энтропия): веко завернуто внутрь, в результате
ресницы трут глазное яблоко
Н/<1 года
Персистирующая зрачковая перепонка (дисгенез
мезодермальный): нарушение нормальной регрессии кровеносного сосуда передней
камеры. Зрение или ослаблено, или наступает полная слепота.
Н/< 3 мес.
Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA): дегенерация клеток
сетчатки, приводящая к слепоте.
Р Н/ варьирует
·
Заболевания репродуктивной системы
Крипторхизм: неопущение яичек. Может быть одно- или
двустронним, яички могут опускаться в мошонку и снова уходить
Р Н/< 3 мес.
·
Заболевания скелета
7 Ограниченный кальциноз: отложение кальция в коже и
подкожной клетчатке. Н/< 1 года
13 Карликовость (остеохондродисплазия, хондродисплазия,
ахондродисплазия, псевдохондродисплазия, энхондродистрофия). Это нарушение
скелета представляет разнородную группу заболеваний. При сравнении разных пород
трудно определить, какие заболевания имеют одну этиологию, а какие разную. В
этом списке карликовость у разных пород приведена как отдельные заболевания.
Объединены только те заболевания, про которые точно известно, что они имеют
одинаковую этиологию у разных пород или если вообще нет информации для
характеристики заболевания. Карликовость - это нарушение, приводящее к
уменьшению размера собаки по сравнению с нормальным для породы. Могут быть, а
могут отсутствовать физические нарушения. Уменьшение может быть
пропорциональным или непропорциональным.
Тип У. Не определенная более подробно карликовость Н/<6
мес.
20 Дисплазия тазобедренного сустава: нарушение образования
впадины тазобедренного сустава, приводящее к хромоте
П/< 2 лет
40 Незаращение родничка: дорзальное черепное отверстие может
оставаться открытым, закрываясь позже, чем ожидается для собак данной породы. У
некоторых животных родничок не зарастает совсем. Клинических симптомов,
связанных с этим дефектом нет, если не происходит травма.
Н/с рожд.
·
Заболевания мочевыделительной системы
- Синдром Фанкони. Симптомы: повышенная жажда и полиурия,
мышечная и суставная боль, заметная протеинурия.
Н/< 6 мес. | 
